电泳实验装置的数字显示A、V数值，可选择稳压或稳流状态工作，工作参数连续可调，用于分离蛋白质、核酸等生物大分子物质的常压电泳。操作简单、便捷。电泳实验装置的组成：数字式直流稳压电源、铂电极、U型电泳槽、电泳槽支架。

　　电泳实验装置的实验原理

　　RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在*变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。

　　电泳实验装置的实验步骤

　　（1）用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。

　　（2）在超净工作台上，用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl1×TAE电泳缓冲液及1μl的10X载样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔。

　　（3）打开电源开关，调节电压至100V，使RNA由负极向正极电泳，约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。

　　以上便是今天关于一起了解下电泳实验装置的实验原理和实验步骤的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。